Rilexine® 15%

Product's description

Назва: Рилексин® 15% ін’єкційний (Rilexine® 15%).
Склад: 100 мл препарату містить діючу речовину:
Цефалексин (у формі моногідрату) – 15г.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідроксианізол, олія касторова, кремній діоксид колоїдний безводний, пропіленгліколь.
Фармацевтична форма: Суспензія для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості: АТС vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. Цефалексин – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів. Він пригнічує синтез стінки клітини мікроорганізму. Бактерицидно діє проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Staphylococcus spp., Salmonella spp., Fusobacterium spp. та інші). При внутрішньом’язовому введенні цефалексин швидко всмоктується з місця ін’єкції та розповсюджується по тканинах та рідинах організму тварин. Після застосування Рилексину 15% в однократній дозі Імл препарату на 10 кг маси тіла (що відповідає 15 мг цефалексину на кг маси тіла) найвища концентрація його в плазмі крові (6,4 μг/мл) визначається вже через годину після ін’єкції. Через 12 годин залишається незначна концентрація – 1,5 μг/мл. Цефалексин проникає у плевральну, синовіальну та перікардіальну рідини, а також у сечу. Він виводиться, в основному, з сечею (85%) в активній формі.
Вид тварин: Велика рогата худоба.
Показання до застосування: Лікування великої рогатої худоби, хворої на копитну гниль, метрити, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефалексину.
Протипоказання: Підвищена чутливість до цефалоспоринів та пеніцилінів.
Побічна дія: Можливе тимчасове припухання у місці введення препарату, яке зникає протягом кількох діб після останнього застосування препарату.
Особливі застереження при використанні: Не застосовувати внутрішньовенно.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості: Препарат може застосовуватись під час вагітності та лактації.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Немає.
Дози і способи введення тваринам різного віку: Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (тобто, 15 мг цефалексину на кг маси тіла) один раз на добу протягом 3 – 5 діб. При необхідності дозу можна розділити на 2 прийоми на добу. Перед використанням флакон із препаратом ретельно струсити.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти): При застосуванні препарату у рекомендованій дозі передозування не зустрічається.
Спеціальні застереження: Немає.
Період виведення (каренції): Забій тварин на м’ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Період виведення для молока становить 0 годин. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу: Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Форми несумісності: Невідомі.
Термін придатності: 2 роки. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 3 місяців при умові зберігання при температурі від 5° до 25°С.
Особливі заходи зберігання: Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10° до 40°С.
Первинне пакування: Флакони зі скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 100 та 250 мл.
Власник реєстраційного посвідчення: ВІРБАК, 1ере авеню, 2065 м, Л.І.Д., 06516 КАРРОС, Франція.
Виробник готового продукту: ВІРБАК, 1ере авеню, 2065 м, Л.І.Д., 06516 КАРРОС, Франція.